1、长春医疗器械展很好。根据《好展会》信息库显示，长春医疗器械展规模大、专业观众多、效果好、档次高，有着良好的业界口碑。
2、年，一场盛大的医疗器械卫生产业博览会在长春国际会展中心拉开帷幕。这次博览会由中国长春市人民政府、吉林省食品药品监督管理局、吉林省卫生厅以及长春市食品药品监督管理局联合主办，长春医药协会和辽宁深港展览服务有限公司倾力承办，恰逢其时地于3月28日至30日举行。
3、辅助器材类别包括医用卫生材料、制品，一次性医疗用品，计划生育用品，医用化学试剂和康复保健器械等，满足不同医疗场景的需求。此外，展览会还特别关注医院信息管理，如医院计算机信息系统、门诊管理系统、药剂和医技管理系统等，提升医院运营效率和患者服务水平。
4、博览会展示了广泛的医疗器械和卫生产业产品，包括诊断设备。这类产品涵盖了病理诊断设备、功能检查设备，如康复理疗设备和超声诊断设备，还有X线影像诊断设备、心脑电监护设备以及各类专科检查设备，如神经科、五官科、骨科、胃肠科、肛门、泌尿科和妇产科设备。
5、-10-13 · 办公厅是长春市人民政府的办事机构。
6、公司荣获中国最具投标实力医疗器械品牌供应商五十强，中国诚信医疗器械企业三十强，临床检验分析仪器荣获最具投标实力医疗器械品牌产品，产品收录入《中国招标采购目录》，医疗器械卷。全自动化学发光测定仪产品获得2009年东北亚博览会金奖。
1、一般情况需提供：医疗器械经营许可证申请表（电子版：原件1 份；复印件0 份；按照填表说明填写。）1一般情况需提供：质量负责人的学历或者职称证明（纸质和电子版：原件1 份；复印件1 份；核对原件。
2、在长春市办理“第三类医疗器械经营许可（注销）”需携带如下材料进行申请：一般情况需提供：经办人授权证明（纸质和电子版：原件1 份；复印件0 份；以下材料统一用A4纸打印一份 均需加盖企业公章。
3、在长春市办理“第三类医疗器械经营许可（延续）”需携带如下材料进行申请：一般情况需提供：法定代表人、企业负责人、质量负责人的身份证明（纸质：原件1 份；复印件1 份；核对原件。）一般情况需提供：法定代表人的学历或者职称证明（纸质和电子版：原件1 份；复印件1 份；核对原件。
在长春市办理“第二类医疗器械经营备案（补证）”需携带如下材料进行申请：一般情况需提供：第二类医疗器械经营企业备案凭证补发申请表（电子版：原件1 份；复印件0 份；真实完整。）一般情况需提供：工商营业执照副本（纸质：原件1 份；复印件1 份；真实完整。
长春市第二类医疗器械经营备案（新办）办理流程如下：首先到国家食品药品监督管理总局网上申报，并打印纸质材料；申请人携带纸质材料到长春市政务服务大厅窗口提出申请；纸质材料齐全，符合法定形式，在法定时限内办结，并颁发二类经营备案凭证；市里发证以后，由属地区的监管部门定期监管勘查。
-10-13 · 办公厅是长春市人民政府的办事机构。
1、首先到国家食品药品监督管理总局网上申报，并打印纸质材料；申请人携带纸质材料到长春市政务服务大厅窗口提出申请；纸质材料齐全，符合法定形式，在法定时限内办结，并颁发二类经营备案凭证；市里发证以后，由属地区的监管部门定期监管勘查。
2、一般情况需提供：《第二类医疗器械经营备案表》（电子版：原件1 份；复印件0 份；申报备案时登录国家食品药品监督管理局—医疗器械生产经营许可（备案）信息系统，按要求填报，同时提交纸质材料；备案材料应完整、清晰，使用A4纸打印装订并附有目录，复印件加盖公章。
3、一般情况需提供：《第二类医疗器械经营备案变更表》（电子版：原件1 份；复印件0 份；申报备案时登录国家食品药品监督管理局—医疗器械生产经营许可（备案）信息系统，按要求填报，同时提交纸质材料；备案材料应完整、清晰，使用A4纸打印装订并附有目录，复印件加盖公章。
4、长春市第二类医疗器械经营备案（新办）办理流程如下：首先到国家食品药品监督管理总局网上申报，并打印纸质材料；申请人携带纸质材料到长春市政务服务大厅窗口提出申请；纸质材料齐全，符合法定形式，在法定时限内办结，并颁发二类经营备案凭证；市里发证以后，由属地区的监管部门定期监管勘查。
