QS主要是食品或食品包装容器等行业用的，医疗器械不用，另外，器械是叫几类，一二三类都是如此。
第三类医疗器械是需要注册申请的。境内企业生产的第二类、第三类医疗器械的准产注册应提交如下材料：医疗器械生产企业资格证明。试产注册证复印件。注册产品标准。试产期间产品完善报告。企业质量体系考核（认证）的有效证明文件。
食品一般采用QS或SC编号，第一段数字代表受理机关编号，一般为省代码；第二段数字代表产品类别，第三段数字代表企业代码；工业产品的生产许可证一般用XK表示，XK代表许可，前两位数代表行业编号，中间三位代表产品编号，后五位代表企业生产许可证编号。
通过FDA，只能说符合了美国的食品安全等级要求。但中国有中国的产品质量要求，在中国还是需做QS认证。FDA在美国乃至全球都有极其巨大的影响，有“美国人健康守护神”之称。
1、食品一般采用QS或SC编号，第一段数字代表受理机关编号，一般为省代码；第二段数字代表产品类别，第三段数字代表企业代码；工业产品的生产许可证一般用XK表示，XK代表许可，前两位数代表行业编号，中间三位代表产品编号，后五位代表企业生产许可证编号。
2、登记证编号和生产许可证编号是两个不同的概念，它们不是同一编号。登记证编号是用于标识和识别物品的编号，通常由政府机构或行业协会颁发。例如，在医疗器械领域，每个医疗器械产品都需要有唯一的登记证编号，以便进行注册和监管。生产许可证编号则是用于标识和识别生产企业的编号，通常由政府机构颁发。
3、产品编码：这是由生产商自己分配的，用于区分不同型号或批次的医疗器械。 注册审批号：这是由国家药品监督管理局（NMPA）颁发的，格式为“国械注×××”。这里的“×××”代表不同的数字和字母，用于识别产品类别和审批状态。
4、“医疗器械生产许可证”查询方法如下：百度搜索“国家药品监督管理局”官网并点击进入。找“医疗器械”“医疗器械查询”一项，点击进入。找到“医疗器械生产企业（许可）”一项，点击选中，然后输入“许可证编号”或“企业名称”进行查询可得。
5、-2”指的是医疗器械生产许可证的分类编号。医疗器械许可是指医疗器械生产企业、经营企业和医疗机构等单位的医疗器械销售许可证或医疗器械生产许可证，是医疗器械产品在中国境内生产和销售的必要许可证件。
6、首先百度搜索“国家药品监督管理局”，进入官网首页。其次在导航栏中选择“医疗器械”点击进入，选择医疗器械经营企业（许可）。最后通过医疗器械生产许可证编号以及企业名称查询下载。
1、利用包装信息查验口罩真伪防护口罩外包装上的信息对于辨别口罩真伪有很大帮助。例如，正规的平面医用口罩，其外包装上会标注产品的生产许可证号、这是因为医用口罩作为医疗器械，企业必须获得生产许可证号才可生产，而该号可在国家药品监督管理局的网站来查证。
2、可以在国家药品监督管理局官网，点击“医疗器械”“国产器械”，输入要查询的企业名称，就可以查询口罩详细信息。查询流程：登录国家药品监督管理局官网首页，点击“医疗器械”。在左侧“医疗器械查询”板块找到“国产器械”并点击。
3、打开手机百度，点击搜索选框，输入医用口罩查询，点击服务。在口罩外包装上，查看口罩生产的企业名称并输入查询。如果包装上的执行标准与查询结果一致，则说明购买的口罩符合标准。
