医疗器械进医院医保编码对接的步骤如下：申请医疗器械产品注册证和医保产品编码。医疗器械生产企业需要先申请产品注册，获得医疗器械产品注册证，然后再向国家医保局申请医保产品编码。建立医疗器械产品信息库。
医保局局长审批。信息管理科根据审批结果对制定药品、诊疗项目、一次性耗材制定编码规则；并录入计算机。甲类药品100%按照报销比例报销。乙类要自付一部分，报销一部分，具体的报销比例根据各地政策和具体药品而有所不同。
法律分析：纳入基本医疗保险支付范围的医用耗材，应当是按规定在药监部门注册或备案，同时具备临床必需、安全、有效、经济等基本条件的医用耗材。法律依据：《医疗器械监督管理条例》 第四条 国家对医疗器械按照风险程度实行分类管理。第一类是风险程度低，实行常规管理可以保证其安全、有效的医疗器械。
医保系统录入医疗器械流程如下：领表和填表参保登记后，参保单位经办人将《社会保障（市民）卡申领表》双面复印后发给每位新参保人，并指导新参保人按照申领规则的要求填写申领表。
直接申请第三类医疗器械注册的，国家食品药品监督管理总局按照风险程度确定类别。
应具备与经营范围相匹配的经营场所和仓库，并对面积有具体要求；应有国家认可的、与经营产品相关专业的在岗人员；应有与经营产品相关的拥有中专以上学历的技术人员；应拥有与经营的医疗器械相适应的质量管理制度。
申请二类医疗器械应当同时具备下列条件：具有与经营规模和经营范围相适应的质量管理机构或者大专学历以上质量管理人员两个。
办理对象：具备第二类医疗器械经营备案申请条件的企业； 持有《第二类医疗器械经营备案凭证》的企业，也就是说必须是以公司（企业）执照的身份。需要的申请材料：1）第二类医疗器械经营备案表2）营业执照和组织机构代码证复印件。
二类医疗器械经营备案的条件如下：具有与经营范围和经营规模相适应的质量管理机构或者质量管理人员，质量管理人员应当具有相关专业学历或者职称。具有与经营范围和经营规模相适应的经营场所。具有与经营范围和经营规模相适应的贮存条件。具有与经营的医疗器械相适应的质量管理制度。
十）其他应当纳入管理的大型医用设备。第三条 本办法适用于本省行政区域内的各级各类医疗机械大型医用设备的配置与应用管理。第四条 省卫生行政部门主管全省大型医用设备的配置与应用管理工作。设区的市、县（市、区）卫生行政部门协助省卫生行政部门做好本地区的大型医用设备配置与应用管理工作。
《大型医用设备配置与使用管理办法》规定了医疗机构配置和使用大型医用设备的程序和要求，包括分类管理、采购审批、设备验收、日常使用、维护保养等方面，并要求设备使用人员需要经过专业培训和合格考试。
第一章 总则第一条 为促进医疗卫生事业发展，保障人民健康，合理配置和有效利用大型医用设备，发挥卫生资源综合效益，制定本办法。第二条 本办法所称大型医用设备是指在医疗卫生工作中所应用的具有高技术水平、大型、精密、贵重的仪器设备。大型医用设备品种目录由卫生部定期公布，并根据需要进行调整。
办理《大型医用设备配置许可证》流程按照属地化分级管理原则，申请配置乙类大型医用设备的医疗机构应通过所在 地卫生行政部门逐级申报至市（州）卫生行政部门。申请报告。
一）具有与医疗器械生产能力相应的设施、技术人才和卫生环境，并符合市场需求；（二）具有与医疗器械生产水平相配套的技术管理规程和质量保证体系；（三）国家、省规定的其他条件。凡具备前款所列条件的，应报市地医药主管部门审核，同意后报省医药主管部门审批。
提交报销申请：患者需要将购买医疗器械的收据、处方以及其他相关证明材料提交给当地的医保中心，申请医保报销。 审核报销申请：医保中心会对患者的报销申请进行审核，确认申请材料的真实性和符合性。 报销资金划拨：审核通过后，医保中心会将相应的报销资金划拨到患者的个人账户上，供其使用。
在购买和使用医疗器械后，根据所在地区的医保政策，办理相关医保报销手续。需要提供相关的证明文件和费用清单，按照规定的流程进行报销。综上所述：医疗器械能否刷医保取决于具体的医疗器械类型和所在地区的医保政策。在购买前建议先咨询当地医保部门或医疗机构，了解相关政策和规定。
可以报销。参保人员可持医保卡在所有定点医疗机构、定点零售药店购药，其医药费用可用卡直接结算。
可以。受伤了网上购买的医疗器械可以报销，需要购买时的发票，可以向商家申请发票，与器械一起邮寄。购买医疗辅助器具需要向社会保障局申请，经核准后才可以报销。购买医疗器械可以使用医保的，但是需要在定点医疗机构或是定点零售药店购买的才可以使用。
